梁晓悦语气平和，条理清晰地交代.
“这份资料里，我划分了八大研发品类.
也就是我们此前商议的四款基础药、四款特色新药.
每一个品类都标注了对应的主治症状、剂型标准、成品性状要求。
同时里面附带了全套精密研发数据.
从原材料分拣标准、低温脱毒的精准温度、
静置时长、清水漂洗的频次与水质要求.
到研磨目数、提纯压力、浓缩火候、药材配伍比例.
再到药效检测的各项指标阈值、合格判定标准。
全部罗列得一清二楚。”
周启山连忙接过文档，低头翻阅起来。
越往下看，他的神情就越是震惊。
他本以为梁晓悦只会给出大致的研发方向与粗略工序。
具体的参数配比、温度时长、提纯标准。
都需要小组在实操中反复试验、慢慢摸索。
可翻开资料才发现。
里面的每一组数字都精准到小数点后两位。
每一道工序的操作节点、注意事项、风险防控要点都标注得细致入微。
甚至连不同批次原材料可能出现的细微差异、
对应的调整方案都提前写明。
要知道，在现如今的研发条件下。
绝大多数新药试制，都依赖研发人员的经验把控。
参数模糊、边界宽泛是常态。
想要做到如此精细化、标准化，难度极大。
更何况紫水母入药本身就是全新领域。
没有任何前人数据可以参考。
“梁同志，这些数据……全部是你测算完成的？”
周启山忍不住抬头问道。
语气里满是难以置信。
“是我结合古籍记载，加上亲自做了毒素检测结果。
再结合药理特性反复推演得出的。”
梁晓悦坦然回应。
“整套参数经过理论验证，具备落地条件。
你们按照资料上的标准稳步推进即可。
过程中如果遇到实操层面的难题。
或是数据与实际情况出现偏差，随时来找我沟通。
前期优先试制海蜇解毒膏、拔毒散、生肌膏、清热冲剂四款基础药剂。
这四款是眼下急救刚需，需要加快进度；
特色药剂和高浓度原液可以同步并行，分批次完成。”
“明白！”周启山重重点头。
将文档小心翼翼收好。
如同捧着一份稀世珍宝。
“我立刻组织组员分工上岗。
严格按照这份参数手册执行。
绝不擅自改动工序与数据。”
交代完所有细节，梁晓悦便转身离开实验室。
而周启山第一时间召集全体组员。
将这份核心资料公示开来。
按照资料里的分工建议。
给每一名组员划定岗位、明确职责。
众人围在一起传阅资料。
看到上面密密麻麻、精准至极的各项数据时。
也纷纷面露惊叹。
原本大家还做好了反复试错、日夜摸索的准备。
如今有了这套完备的标准手册。
相当于少走了无数弯路。
研发效率自然会大幅提升。
一时间，偌大的实验室彻底忙碌起来。
研究所完备的硬件设备开始全速运转，
低温处理舱稳定维持着设定温度，
一批批经过初步分拣的紫水母被有序送入舱内，
开启钝化毒素的第一道工序；
一旁的清水漂洗池循环换水，
工作人员按照规定频次反复冲刷，
细心剔除杂质与表层残留毒素；
精细研磨机匀速运转，
风干后的水母原料被打磨成细腻粉末；
提纯设备、无菌浓缩装置依次启动，
车间内机器低鸣，动作衔接流畅，
每一个人都全神贯注，
紧盯仪器表盘与物料状态。
整套设备运转起来得心应手，
这也让周启山和组员们再次感慨研究所硬件的优越。
正如众人所知，南岛研究所的设备之所以领先国内同行。
全靠梁晓悦多年来的用心争取与优化改良。
近两年来，研究所研发成果频出。
接连推出多款适配部队与沿海群众的常备药品。
解决了不少基层医疗难题。
上级部门嘉奖不断。
除了米面粮油、布匹衣物等生活物资之外。
新式科研设备是最主要的奖励内容。
这些设备并非国内统一量产的通用型号。
梁晓悦用惯了后世的先进设备。
如今，这些老旧的设备，自然用得不顺手。
她便寻个借口。
只说长期实操中，发现老旧设备的短板：
比如传统低温舱温度浮动大，无法精准控温；
老式研磨机粗细不均，影响后续提纯效果；
普通浓缩装置密封性差，容易造成有效成分流失。
她借着设备检修、对接生产厂家的机会。
有意无意地向机械厂技术人员提出改良建议。
结合药材炮制、药剂研发的实际需求，
优化设备结构、调整温控系统、升级密封组件。
机械厂根据她的建议不断迭代。
最终打造出如今这套专属设备。
论自动化程度，自然比不上后世全程电脑操控的智能器械。
但放在当下，已经算得上是国内顶尖配置。
全套设备功能覆盖制药全流程。
稳定性强、精准度高，大幅降低了人为操作带来的误差。
也正是有了这套硬件做支撑。
正因研究所这批经过迭代改良、
针对性优化的精密科研设备性能稳定、适配度极高，
全员方能拿着一套成熟完整的参数手册直接开工。
省去了反复调试机器、磨合工艺标准、
改造作业场地、整改生产流程的诸多繁琐工序，
真正实现了项目落地即开工、开工即顺畅。
一时间，整座实验室彻底进入全速攻坚状态，
研发氛围热火朝天。
机器低鸣匀速运转，
各道工序环环相扣、无缝衔接，
每名研发人员各司其职、严谨审慎，
全身心投入试制工作中，
整套研发流程有条不紊、稳步向前推进。
梁晓悦静立在实验室外的走廊上，
目光沉静地望向室内忙碌的景象。
她驻足良久，细细观察每一处工序流转、
每一组机组参数、每一项人员分工，
确认整套工艺流程运转顺畅、
设备数据稳定精准、
人员分工清晰明晰、
各环节衔接井然有序，
无需她临场调度干预后，
这才转身抬步，从容走向研究所的行政办公区。
1972年国内医药科研有着严格且明确的规章制度，
但凡新药立项攻坚、动用研究所专项科研人力、
调配专项物资耗材，
都必须提前向上级主管部门递交正式研发申请，
完成立项报备与层级审批，
方可合规开展系统性、规模化的研发工作。
如今现场实操研发已然全面启动，
眼下正是补齐手续、完善立项流程、
做到合规攻坚的最佳时机。
南岛药品研究所的建制层级十分特殊，
并不归属地方军区管辖。